Coton de tulear

Hugo

Kuurakallion Alvin, syntynyt 4.12.2014

Tittelit

Suomen, Ruotsin, Viron ja Valko-Venäjän Muotovalio

 Agility 2-luokka

Terveystulokset

IDD0 (puhdas), K-luku: K0
VA0 (normaali), lukumäärä: 0
SP0 (puhdas)
LTV0 (normaali)

Lonkat C/C
Kyynäreet 0/0
INC 1/0

Silmät OK (28.10.2019)
Polvet 0/0 (28.10.2019)

DNA-testit
Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)Normaali
Neonataali pikkuaivoataksiaNormaali
Primaari hyperoksaluriaNormaali
Von Willebrandin tauti (vWD)Normaali
IVDDN/CDDY

Hilda

Whitegold Cotton's Believe in the Miracle, syntynyt 23.4.2016

Tittelit

C.I.B
Suomen, Ruotsin, Viron, Latvian, Liettuan ja Baltian muotovalio
Valko-Venäjän, Liettuan, Latvian, Viron ja Baltian juniorimuotovalio
Liettuan juniorivoittaja 2017
Latvian juniorivoittaja 2017

 Agility 2-luokka

Terveystulokset

IDD0 (puhdas), K-luku: K0
VA0 (normaali), lukumäärä: 0
SP0 (puhdas)
LTV1 (jakautunut ristiluun keskiharjanne (s1-s2)
tai muu lievästi normaalista poikkeava rakenne)

Lonkat B/B
Kyynäreet 0/0

Silmät OK (13.4.2019)
Polvet 1/1 (18.11.2017)

Sydän ei sivuääntä

DNA-testit
Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)Normaali
Neonataali pikkuaivoataksiaNormaali
Primaari hyperoksaluriaNormaali
Von Willebrandin tauti (vWD)Normaali
IVDDN/CDDY

Taika

Whitegold Cotton's Gift Of Magic, syntynyt 2.8.2018

Taika on Hildan ensimmäisestä pentueesta
ja asuu sijoituskodissaan Keminmaassa.

DNA-testit
Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)Normaali
Neonataali pikkuaivoataksiaNormaali
Primaari hyperoksaluriaNormaali
Von Willebrandin tauti (vWD)Normaali
Progressive Rod Cone Degeneration
(prcd-PRA)
Normaali
IVDDN/N

Manu

Whitegold Cotton's Eternal Flame, syntynyt 22.3.2018

Manu on äitini omistuksessa ja asuu Keminmaassa.

Tittelit

Liettuan, Latvian, Viron ja Baltian juniorimuotovalio
Liettuan juniorivoittaja 2019

Terveystulokset

IDD3 (aste 3, vaikea), K-luku: K8
VA0 (normaali), lukumäärä: 0
SP0 (puhdas)
LTV0 (normaali)

Lonkat C/C
Kyynäreet (INC) 0/0

Silmät OK (11.11.2019)
Polvet 0/0 (11.11.2019)

DNA-testit
Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)Normaali
Neonataali pikkuaivoataksiaNormaali
Primaari hyperoksaluriaNormaali
Von Willebrandin tauti (vWD)Normaali
Degenerative Myelopathy (DM)Normaali
Progressive Rod Cone Degeneration
(prcd-PRA)
Kantaja
IVDDN/CDDY
Coton de tulear

Telle

Mon Ombre Arabian Night, syntynyt 23.8.2019

Telle on äidilläni sijoituksessa ja asuu keminmaassa.

DNA-testit
Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)Normaali
Neonataali pikkuaivoataksiaNormaali
Primaari hyperoksaluriaNormaali
Von Willebrandin tauti (vWD)Normaali
Degenerative Myelopathy (DM)Normaali
Progressive Rod Cone Degeneration
(prcd-PRA)
Normaali
IVDDN/CDDY
Coton de tulear

Tuulia

Milei's Gone With The Wind, syntynyt 19.4.2020

Tuulia asuu sijoituskodissaan Vihannissa