Nartut

Hilda

Whitegold Cotton's Believe in the Miracle, syntynyt 23.4.2016

Tittelit

C.I.B
Suomen, Ruotsin, Viron, Latvian, Liettuan ja Baltian muotovalio
Valko-Venäjän, Liettuan, Latvian, Viron ja Baltian juniorimuotovalio
Liettuan juniorivoittaja 2017
Latvian juniorivoittaja 2017

Agility 2-luokka

Terveystulokset

IDD0 (puhdas), K-luku: K0
VA0 (normaali), lukumäärä: 0
SP0 (puhdas)
LTV1 (jakautunut ristiluun keskiharjanne (s1-s2)
tai muu lievästi normaalista poikkeava rakenne)

Lonkat B/B
Kyynäreet 0/0

Silmät OK (13.4.2019)
Polvet 1/1 (18.11.2017)

Sydän ei sivuääntä

DNA-testit
Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)Normaali
Neonataali pikkuaivoataksiaNormaali
Primaari hyperoksaluriaNormaali
Von Willebrandin tauti (vWD)Normaali
Degenerative Myelopathy (DM)Normaali
Progressive Rod Cone Degeneration
(prcd-PRA)
Normaali
IVDDN/CDDY
Coton de tulear

Tuulia

Milei's Gone With The Wind, syntynyt 19.4.2020

Tuulia asuu sijoituskodissaan Vihannissa

DNA-testit

Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)Normaali
Neonataali pikkuaivoataksiaNormaali
Primaari hyperoksaluriaNormaali
Von Willebrandin tauti (vWD)Normaali
IVDDN/N
Mon Ombre Be Bop A Lula

Lempi

Mon Ombre Be Bop A Lula, syntynyt 4.8.2020

Lempi asuu sijoituskodissaan Oulun sudulla

DNA-testit
Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2) Normaali
Neonataali pikkuaivoataksia Normaali
Hyperuricosuria Normaali
Von Willebrandin tauti (vWD) Normaali
Degenerative Myelopathy (DM) Normaali
Progressive Rod Cone Degeneration (prcd-PRA) Normaali
IVDD N/CDDY
Coton de tulear

Ruska

Xenah Vom Cotonfeeling, syntynyt 8.8.2020

Ruska on yhteisomistuksessa kasvattaja Whitegold Cotton’s kanssa ja asuu sijoituskodissaan Oulun seudulla.

DNA-testit

Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)Normaali
Neonataali pikkuaivoataksiaNormaali
Primaari hyperoksaluriaNormaali
Von Willebrandin tauti (vWD)Normaali
IVDDN/CDDY
Mon Ombre Call My Bluff

Lysti

Mon Ombre Call My Bluff, syntynyt 12.1.2021

Lysti asuu sijoituskodissaan Oulun seudulla.

DNA-testit
Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2)
Neonataali pikkuaivoataksia
Primaari hyperoksaluria
Von Willebrandin tauti (vWD)
Degenerative Myelopathy (DM)
Progressive Rod Cone Degeneration
(prcd-PRA)
IVDD